人卫版《药理学》名词解释【6页】

反应，引起的疾病称药源性疾病。23、副作用(side reaction)药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。24、毒性反应(toxic reaction)用量过大或用药时间过长，药物在体内积蓄过多引起的严重不良反应。特殊毒性：致癌、致畸胎、致突变。25、后遗效应(after reaction)停药后血浆药物浓度下降至阅浓度以下时残留的药理效应。26、变态反应(a1 lergic reaction)药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有性质无关27、停药反应(withdrawal reaction)长期用药后突然停药，原有疾病加刷（回跃反应）.28、继发反应(secondary reaction).:药物的治疗作用引起的不良后果。如长期应用广谱抗生素造成的二重感染。29、K的概念：表示D与R的亲和力，即引起最大效应一半时(50%受体被占领时)所需药物的剂量（浓度）。尼与D和R的亲和力成反比：若将心取负对数(-1Og)=PD,则：pD:与药物和受体的亲和力成正比一一pD越大，亲和力越大。30、剂量一效应关系/量效关系(dose-effect relationship)药理效应的强弱与其剂量的大小在一定范围内呈一定关系。31、最小有效量/最小有效浓度(mininal effective dose/concentration):引起效应的最小药量或最小药物浓度，即阈剂量或阀浓度32、治疗量（常用量，therapeutic dose)比最小有效量大比最小中毒量小得多的量：33、极量（最大治疗量maximal dose)疗效最大的剂量：34、最小中毒量：出现中毒症状的最小剂量。35、量反应：效应强弱随剂量增减呈连续性量的变化：形成足直型曲线。36、质反应：效应强弱随剂量增减呈连续性质变。用阳性率或阴性率表示效应。形成S型曲线，37、半数有效量(ED):量反应中能引起50%最大效应强度的药量：质反应中引起50%实验对象出现阳性反应的药量。（尽可能小则好）38、半数致死量(LD50):引起50%实验对象死亡的药量。（尽可能大则好）39、治疗指数(therapeutic index/TI):以药物LD与EDo的比值来表示药物的安全性。一般TI值大于3称药物安全。40、最大效应()/效能(efficacy):药理效应达到的不再随剂量或浓度的增加而增强的极限效应。41、效价强度(potency):引起等效应的相对浓度或剂量。剂量越小，效价强度越大。42、亲和力：药物与受体结合的能力。43、内在活性：药物与受体结合时发生效应的能力44、激动药(gonist):既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并激动受体产生效应。吗啡，Adr,ACh45、完全激动药：较强的亲和力和较强的内在活性：特点：结合的Ra>>R,足量使完全转为Ra,产生Emax:a=1:46、部分激动药：较强的亲和力但内在活性不强（ā〈1）。特点：只引起较弱的激动效应，增加浓度也达不到Emax:47、拮抗药(antagonist):有较强的亲和力而无内在活性(a-0)的药物，与受体结合不激动受体，反因占据受体而拮抗激动药效应。48、竞争性拮抗药：可逆性地与激动药竞争相同的受体：增加激动药的浓度可与拮抗药竞争结合部位，可使激动药量效曲线平行右移，但斜率和最大效应不变。49、非竞争性拮抗药：与受体结合是相对不可逆的：通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应(ax),随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下移，斜率、最大效应降低。50、简单扩散(simple diffusion):又称被动扩散、单纯扩散和脂溶性扩散。药物转运中最常见、最重要的形式，速度决定于膜两侧的药物浓度梯度、药物脂溶性和药物解离度转运速率(R)主要决定于：药物的溶解性（脂溶性或水溶性）：膜两侧药物浓度，膜面积，膜厚度：药