药理学重点汇总笔记全（17页）

的无关的作用。如阿托品引起的口干。后遗效应：停药后血浆药物浓度己降到后，只对某个或几个器官组织产生明显毒性反应：由于用药剂量过大而产生的阈浓度以下时所残存的生物效应。的作用，对其他器官组织作用很小或不药物中毒反应，对机体有明显损害甚至变态反应：人体对药物过敏所引起的反发生作用。危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急应，与用药剂量无关。质反应：药物效应以阳性或阴性表示的特殊毒性。选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血反应。除。为调节痉孪量反应：可以数量分级表示的药理效应有效量：比最小有效量大，对机体产生除极化型肌松药：是指能与Nm受体结如血压、心率、呼吸等。明显效应，但不引起毒性反应的剂量。合，使其产生持久的除极化作用，对ACh治疗指数：指药物安全性的指标，以最小有效量：为刚能引起效应的剂量。和其他兴奋药不再产生反应，导致骨骼LD50/ED50的比值表示，此值越大越安中毒量：引起毒性反应的剂量。肌松弛的药物。全。极量：由国家药典明确规定允许使用的非除极化型肌松药：是指能与Nm受体安全范圈：指ED:与LD之间的距离。最大剂量。极量比治疗量大，但比最小结合，但不激动受体，反而阻断ACh与受体激动剂：能激活受体，对相应受体中毒量小，为医生用药选量的最大限度。Nm受体结合，使骨骼肌松弛的药物。有较强的亲和力，也有较强的内在活动安慰剂：是临床研究中作为对照物质应儿茶酚胺类：肾上腺素，去甲肾上腺素、的药物，如异丙肾上腺素。用的无药理活性的药剂：异丙肾上腺素和多巴胺等结构中都含有受体拮抗剂：与受体是亲和力较强，但药物相互作用：联合应用两种或两种以儿茶胺结构，故称为儿茶酚胺类。无内在活性，它能阻断激动药与受体的上药物时，使原有的药物效应增强、不竞争性a受体阻断药：与α受体的结合结合，如阿托品。良反应减少或效应减弱：比较松弛，易于解离，其α受体阻断药首关消除：口服某些药物，经肝门静脉耐受性：连续用药一段时间后，药物效作用可被大剂量儿茶酚胺所取消。进入肝脏，在进入体循环前被代谢灭活应逐渐减弱，需增加剂量才能达到相等非竞争性a受体阻断药：能与ā受体牢或结合贮存，使进入体循环的药量明显强度的效应。固结合，大剂量茶酚胺不能所取消阻断减少，这种现象称为首关效应或第一卡快速难受性：有些药物在短期内反复应作用。关效应。用时机体即产生耐受现象，如麻黄碱在全身麻醉药：是一类能抑制中枢神经系负荷剂量：为使血药浓度迅速达到稳态连续注射数次后即可产生。统，使意识、痛觉及其感觉和反射消失，水平，在常规给药前应用的一次剂量。交叉难受性：指机体对某一药物产生难骨骼肌松弛，利于外科手术进行的药物。时量曲线：血浆中的药物浓度随时间的受性后，对另一药物的敏感性亦降低的复合麻醉：临床上为克服单一全麻药麻推移而发生变化的规律，以血药浓度为现象。醉时的缺陷，减少麻醉药的用量和提高纵坐标、时间为横坐标作图即时量曲线。耐药性：指长期应用化疗药物后，病原麻醉的安全性，增强麻醉效果，在麻醉肝肠循环：自胆汁排入十二指肠的结核体或病原微生物对药物产生的耐受性。前或麻醉中采用联合药的麻醉方法，称型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。身体依赖性：是反复应用某些药物后造为复合麻醉。血浆蛋白结合率：药物在进入血液后部成的一种适应状态，中断用药则产生一基础麻醉：在病人进入手术室之前给以分与血浆蛋白结合，治疗剂量下药物与系列难以忍受的戒断症状。大剂量的催眠药，使病人到达深睡眠状血浆蛋白结合的百分率称血浆蛋白结合精神依赖性：是指反复应用某些药物后态，可减少麻醉药用量，使麻醉过程平率。使人产生一种愉快满足的感觉，在精神稳。血浆半衰期：是指血浆中药物浓度下降上驱使人们是周期性地连续用药的欲望，诱导麻醉：应用作用迅速的全麻药如硫一半的时间。新药后不出现戒断症状喷妥钠，使迅速进入外科麻醉期，以避生物利用度：指药物被机体吸收进入体神经递质：能够传递神经信息的化学物免兴奋期的各种症状。循环的相对量和速度。质称为神经递质。局麻药：局部麻醉药是一类能阻止局部稳态浓度：恒速、恒温给药是，约经5化学传递：神经冲动到达神经末梢，使神经冲动的发生与传导，使局部感觉暂个半衰期，此时给药速度与消除速度相神经末梢释放化学物质，用作于突触后时消失以利于手术进行的药物。等即达到了稳态药浓度。膜上的受体而影响下一级神经元或效应表面麻醉：是将穿透性较强的局麻药应肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性，加器细胞的活动，这一过程称为化学传递。用到局部粘膜表面，使粘膜下神经末梢速其他药物代谢的药物，如苯巴比妥等。M效应：兴奋M受体产生的一系列效应麻醉。肝药酶抑制剂：只能抑制药酶活性，减称M效应。浸润麻醉：是将局麻药注入手术部位的慢某些药物代谢的药物，如西咪替丁等。拟胆碱药：药物对机体产生的效应与胆皮内，皮下或深部组织中，使局部受药零级消除动力学：当药量过大，超出体碱能神经产生效应相似，这类药物称为液浸润的神经末梢传导阻塞。内消除能力，机体以其最大能力消除药拟胆碱药。传导麻醉：是将局麻注入神经干周围，物，消除速度与血药浓度无关，即恒量调节麻痹：由于睫状肌上的M受体被阻阻滞其传导，使该神经所支配组织产生消除。当血药浓度下降至最大消除能力断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体局部麻醉。以下时，则按一级动力学消除，故半衰变扁平，屈光度变小，视近物不清，这蛛网膜下腔麻醉：是将局麻药液经低位期不固定。种现象称为调节麻痹。腰椎之间注入蛛网膜下腔内，使接触药一级消除动力学：药物以恒比消除，消调节痉挛：兴奋睫状肌上的M受体，使液的脊神经传导阻滞而麻醉。除速度与血浆中药物浓度成正比。消除睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，硬膜外麻醉：是将局麻药注入硬脊膜外半衰期是恒定的。多数药物以此方式消屈光度增加，视近物模糊，这种现象称腔，使通过硬脊膜外腔穿过椎间孔的神2