人卫版《药理学》题库2【85页】

D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性13、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是(B)A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对14、使肝药酶活性增加的药物是(B)A.氯霉素B.利福平C.异烟肼D.奎尼丁E.西咪替丁15、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为(D)A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右16、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度？(B)A.每隔两个半衰期给一个剂量B.首剂加倍C.每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E.每隔半个半衰期给一个剂量17、药物在体内开始作用的快慢取决于(A)A.吸收B.分布C.转化D.消除E.排泄18、有关生物利用度，下列叙述正确的是(D)A.药物吸收进入血液循环的量B.达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D.药物吸收进入体循环的量和速度E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量19、对药物生物利用度影响最大的因素是(C)A.给药间隔B.给药剂量C.给药途径D.给药时间E.给药速度20、t1的长短取决于(B)A.吸收速度B.消除速度C.转化速度D.转运速度E.表现分布容积21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应(B)A.减弱B.增强C.不变D.消失E.以上都不是22、临床所用的药物治疗量是指(A)A.有效量B.最低有效量C.半数有效量D.阈剂量E.1/2LD23、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是(C)A.Ka、Ttm.VaC.K、CL、tiz,CmsE.AUC、F24、多次给药方案中，缩短给药间隔可(C)A.使达到Css的时间缩短B.提高Css的水平C.减少血药浓度的波动D.延长半衰期E.提高生物利用度25、按一级动力学消除的药物，其t12等于(A)A.0.693/KeB.Ke/0.693C.2.303/KeD.Ke/2.303E.0.301/Ke26、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为(A)A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%27、离子障是指(D)A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过B.非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能E.离子型和非离子型药物均可穿过28、药物进入血液循环后，首先(E)A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.在肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合29、药物的生物转化和排泄速度决定其(C)A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短3