药理学试题【59页无答案】

A、药物得作用强度B、药物得剂量大小C、药物得脂/水分配系数D、药物就是否具有亲与力E、药物就是否具有内在活性6、完全激动药得概念就是药物：A、与受体有较强得亲与力与较强得内在活性B、与受体有较强亲与力，无内在活性C、与受体有较强得亲与力与较弱得内在活性D、与受体有较弱得亲与力，无内在活性E、以上都不对7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药得量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低三、简答题1。什么就是药物作用、药理效应？药理效应选择性与药物作用特异性得关系？2、药理效应与疗效、副作用之间得关系？3。从药物得量一效曲线可获得哪些重要信息？4。治疗指数与安全范围得内涵？5。反映激动药内在活性与亲与力得参数？6.pD2与pA2值得含义？7。用图象描述高、低浓度得竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药、部分激动药对激动药量效曲线得影响。8、用二态模型学说解释激动药、拮抗药、部分激动药、第三章药物代谢动力学一、单项选择题：（以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案)1、药物主动转运得特点就是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制2、阿司匹林得pkA就是3、5，它在ph为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0、1%C、0、01%D、10%E、99%3、某碱性药物得pkA=9、8,如果增高尿液得ph,则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变