药理学共19篇
药理学课程考试与复习资料。
药理学试题【59页无答案】-医路通

药理学试题【59页无答案】

A、药物得作用强度B、药物得剂量大小C、药物得脂/水分配系数D、药物就是否具有亲与力E、药物就是否具有内在活性6、完全激动药得概念就是药物:A、与受体有较强得亲与力与较强得内在活性B、与受...
人卫版药理学复习总结【63页】-医路通

人卫版药理学复习总结【63页】

B-R受体阻断药,普萘洛尔是代表,剂量不同效有异,过量中毒快抢救,临床治疗高血压,心律失常心绞痛。洗胃补液又给氧,碱化尿液促排泄。三条禁忌记心间,哮喘、心衰、心动缓。抗癫痫药的选用传...
人卫版药理学笔记及总结【64页】-医路通

人卫版药理学笔记及总结【64页】

1.药物转运体:2.首过效应:(first past effect)P14:某些药物经口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢使进入人体循环有效药量减少的现象(其属于吸收过程)3.半衰期(half-1ife,t1/2):血浆药...
药理学重点汇总笔记全(17页)-医路通

药理学重点汇总笔记全(17页)

的无关的作用。如阿托品引起的口干。后遗效应:停药后血浆药物浓度己降到后,只对某个或几个器官组织产生明显毒性反应:由于用药剂量过大而产生的阈浓度以下时所残存的生物效应。的作用,对其他...
人卫版《药理学》总结重点突出必记内容【56页】-医路通

人卫版《药理学》总结重点突出必记内容【56页】

22、最小肺泡浓度:在一个大气压下能使50%病人痛觉消失的肺泡气体中全麻药的浓度。各种吸入性全麻药都有恒定的MAC值,数值越低,麻醉作用越强。23、分离麻醉:氯胺酮为中枢兴奋性氨基酸递质NDA(...
药理学名词解释【22页】-医路通

药理学名词解释【22页】

19.半衰期:药物消除半衰期时血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物消除速度。20.清除率:是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积,也就是单位时间内有多少毫升血浆中...
人卫版《药理学》试题及答案【87页】-医路通

人卫版《药理学》试题及答案【87页】

C.阻止药物进人大脑D.阻止所有细菌进入大脑E.以上都不对4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是A.能直接激动M受体,产生M样作用B.可使汗腺和睡液腺的分泌明显增加C.可使眼内压升高D.可用于治疗青光眼...
药理学总结(整理版)【57页】-医路通

药理学总结(整理版)【57页】

产生效应的范围。特点:()选择性是相对的,与剂量有关。如咖啡因在小剂量时主要兴奋大脑皮层,剂量加大可兴奋延脑呼吸中枢,使呼吸加深加快。(2)选择性高的药物针对性强,作用单纯:选择性低的...
药理学-名词解释-归纳【14页】-医路通

药理学-名词解释-归纳【14页】

应。多数不良反应是药物固有效应的延伸ll.副反应side reaction(副作用side effect)药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称副反应,亦称副作用。副反应是药物本身固有的,是因药物选择性...
药理学重点知识归纳【23页】-医路通

药理学重点知识归纳【23页】

药物代谢动力学(药动学):研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,并用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律。解离型药物极性大,脂溶性小,难以扩散:而非解离型药物极性小,脂溶...